Pro lepší výkon používají tyto stránky cookies. Dalším procházením webu vyjadřujete souhlas s jejich používáním. Více informací zde.

Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.

Inhalátory a další pomůcky pro rodiče "slaných dětí"


Počet hlasů

7006

Cystická fibróza je nevyléčitelné a život výrazně zkracující onemocnění. Nemocné děti mají slanější pot, proto se jim říká slané děti. Každodenní a celoživotní léčbou lze ale zdravotní stav stabilizovat. Rodiče, kteří se těší na zdravé miminko, se dozví diagnózu už v porodnici. Odtud jsou všechny rodiny z celé ČR převezeni na týdenní edukační pobyt ve FN Motol, kde se naučí pečovat o nemocné dítě. Klub CF nakupí nutné pomůcky pro tuto edukaci (inhalátory, odsávačky, roušky), tak aby se rodiče v této náročné situaci nemuseli o nic starat.

KONTAKT PRO ŽADATELE

Nadace rozvoje občanské společnosti karolina.cerna@nros.cz
Tel: 227 217 221

KONTAKT PRO MÉDIA

Václav Koukolíček
vaclav.koukolicek@tesco.com

SLEDUJTE NÁS