Tyto webové stránky již nejsou optimalizovány pro Mozilla 5.0.
Obsah webových stránek se nemusí zobrazovat správně nebo mohou být omezeny některé funkce.
Nejlepšího zážitku dosáhnete, když použijete jeden z následujících prohlížečů:
Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.
Každý den je pro dítě s cystickou fibrózou bojem o dech. Aby mohlo růst a žít co nejkvalitněji, potřebuje speciální vitamíny, které tělo nedokáže samo vstřebat. Tyto přípravky však nejsou hrazeny pojišťovnami a pro mnoho rodin představují nedostupný výdaj. Pomozme 20 dětem ze sociálně slabších a nově diagnostikovaných rodin získat téměř 8 měsíců životně důležitých vitamínů. Váš hlas jim dá šanci na zdravější a důstojnější život. Děkujeme, že pomáháte s námi!
Počet hlasů
7839