Podpora inhalací pro děti s cystickou fibrózou

Cystická fibróza (CF) je vzácné a nevyléčitelné dědičné onemocnění, které postihuje dýchací a trávicí systém. Každý den musí nemocní s CF inhalovat pomocí speciálních přístrojů, aby mohli volně dýchat a zůstali co nejdéle v dobré kondici. Projekt Klubu nemocných cystickou fibrózou pomůže 39 dětem ze sociálně slabších rodin zajistit roční sadu náhradních nebulizátorů k inhalátoru. Tyto díly jsou nutné pro správné fungování přístroje a pravidelnou domácí léčbu. Svým hlasem pomůžete dětem s CF lépe dýchat a zvládat každodenní náročnou léčbu.