Příslušenství k inhalátorům pro "slané děti"

Cystická fibróza je nevyléčitelné genetické onemocnění dýchacího a trávicího systému, které radikálně snižuje délku života. V současnosti je průměrný věk dožití 26 let. Pacienti musejí mimo jiné po celý život několikrát denně inhalovat, aby naředili hustý hlen, který se jim usazuje v plicích. Pomozte zajistit dětem nemocným cystickou fibrózou ze sociálně slabých rodin set s příslušenstvím k nejvýkonnějším a nejmodernějším inhalátorům. Umožněte, aby i ony mohly své inhalace zkrátit až o 40 min. denně a mohly tak věnovat své cenné minuty života jiným aktivitám než své nevyléčitelné nemoci.