INHALÁTORY PRO "SLANÉ DĚTI"

Cystická fibróza je nevyléčitelné genetické onemocnění dýchacího a trávicího systému, které radikálně snižuje délku života. V současnosti je průměrný věk dožití 27 let. Dnes s novou modulátorovou léčbou se objevila i naděje na ještě delší a kvalitnější život. Průměrný věk a kvalita života však závisí nejen na mutaci CF, ale i na každodenní inhalaci a dechové fyzioterapii. Nemocní CF by neměl vynechat ani jeden den bez inhalace. Pomozte pořídit dětem nemocným cystickou fibrózou ze sociálně slabších rodin inhalátory, které zajistí, že i ony budou mít pro svou léčbu vše, co potřebují.