Tyto webové stránky již nejsou optimalizovány pro Mozilla 5.0.
Obsah webových stránek se nemusí zobrazovat správně nebo mohou být omezeny některé funkce.
Nejlepšího zážitku dosáhnete, když použijete jeden z následujících prohlížečů:
Cystická fibróza (CF) je vzácné a nevyléčitelné dědičné onemocnění, které postihuje dýchací a trávicí systém. Každý den musí nemocní s CF inhalovat pomocí speciálních přístrojů, aby mohli volně dýchat a zůstali co nejdéle v dobré kondici. Projekt Klubu nemocných cystickou fibrózou pomůže 39 dětem ze sociálně slabších rodin zajistit roční sadu náhradních nebulizátorů k inhalátoru. Tyto díly jsou nutné pro správné fungování přístroje a pravidelnou domácí léčbu. Svým hlasem pomůžete dětem s CF lépe dýchat a zvládat každodenní náročnou léčbu.
Počet hlasů
4960Počet dětí a mladistvých trpících duševním onemocněním stále roste. Projekt pomůže řešit problémy dětí a adolescentů, kteří se dostávají do duševní tísně a jsou ohroženi rozvojem psychického onemocnění. Z projektu bude zafinancována služba konzultací s psychologem pro 20 dětí v rámci Komunitních center TULIPAN v Liberci a Jablonci nad Nisou.
Počet hlasů
4725Program Linka bezpečí NAŽIVO propojuje odborníky z Linky bezpečí s dětmi přímo v terénu – ve školách, sportovních klubech nebo komunitních místech. V programu společně mluvíme o důležitých tématech z oblasti duševního zdraví dětí a dospívajících, poskytujeme prevenci rizikového chování, ale také je seznamuje s dostupnými možnostmi pomoci, včetně služeb Linky bezpečí.
Počet hlasů
4619