Tyto webové stránky již nejsou optimalizovány pro Mozilla 5.0.
Obsah webových stránek se nemusí zobrazovat správně nebo mohou být omezeny některé funkce.
Nejlepšího zážitku dosáhnete, když použijete jeden z následujících prohlížečů:
Cystická fibróza (CF) je vzácné a nevyléčitelné dědičné onemocnění, které postihuje dýchací a trávicí systém. Každý den musí nemocní s CF inhalovat pomocí speciálních přístrojů, aby mohli volně dýchat a zůstali co nejdéle v dobré kondici. Projekt Klubu nemocných cystickou fibrózou pomůže 39 dětem ze sociálně slabších rodin zajistit roční sadu náhradních nebulizátorů k inhalátoru. Tyto díly jsou nutné pro správné fungování přístroje a pravidelnou domácí léčbu. Svým hlasem pomůžete dětem s CF lépe dýchat a zvládat každodenní náročnou léčbu.
Počet hlasů
2119Projekt reaguje na výrazný nárůst psychických obtíží, nepohody a životních obav mezi mladými lidmi v posledních letech. Cílem je zlepšit duševní zdraví dospívajících a mladých dospělých, kteří se ocitají v náročných životních situacích, zejména těch z nízkopříjmových rodin. Psychoterapie zprostředkovaná projektem pomůže předejít rozvoji psychických onemocnění a tragickým následkům pro lidský život. Posílení péče o duševní zdraví mladých lidí zvyšuje kvalitu jejich života, podporuje jejich blízké i okolí a přináší přínos celé společnosti.
Počet hlasů
1465Pevné kořeny pro děti z náhradních rodin je projekt zajišťující týdenní letní pobyt pro děti plný bezpečí, tvořivosti a zážitků. Děti, které zažily složité začátky života, zde mohou za podpory zkušených pracovníků objevovat vlastní schopnosti, tvořit, zkoušet nové věci a posilovat sebevědomí. Týden s vrstevníky se stejnou životní zkušeností jim dá pocit přijetí a jistoty, základ pro to, aby mohly růst jako stromy s pevnými kořeny. Podpořte děti, které neměly lehký start, ale mají právo na pevnou půdu pod nohama.
Počet hlasů
1552