Tyto webové stránky již nejsou optimalizovány pro Mozilla 5.0.
Obsah webových stránek se nemusí zobrazovat správně nebo mohou být omezeny některé funkce.
Nejlepšího zážitku dosáhnete, když použijete jeden z následujících prohlížečů:
Cystická fibróza (CF) je vzácné a nevyléčitelné dědičné onemocnění, které postihuje dýchací a trávicí systém. Každý den musí nemocní s CF inhalovat pomocí speciálních přístrojů, aby mohli volně dýchat a zůstali co nejdéle v dobré kondici. Projekt Klubu nemocných cystickou fibrózou pomůže 39 dětem ze sociálně slabších rodin zajistit roční sadu náhradních nebulizátorů k inhalátoru. Tyto díly jsou nutné pro správné fungování přístroje a pravidelnou domácí léčbu. Svým hlasem pomůžete dětem s CF lépe dýchat a zvládat každodenní náročnou léčbu.
Počet hlasů
1510Možná mají rodiče, ale nemají domov. Málokdo se zeptá, jak se mají, nikdo nepomůže, když to vzdají. My dětem z dětských domovů pomáháme věřit, že na nich záleží – že mohou zvládnout školu, život i vlastní budoucnost, i když jsou na to často samy.
Počet hlasů
1525Každé dítě má svůj příběh, jen někdy chybí slova, aby ho mohlo vyprávět. Projekt „Daruj slovo“ pomáhá dětem, kterým řeč nejde snadno, rozmluvit se. Hravě, trpělivě a s láskou. Skrze logopedická cvičení, hry a smích se učí překonávat své obavy, posilují sebevědomí a objevují radost z mluvení. Každý malý pokrok je obrovským vítězstvím – pro dítě, pro rodiče i pro nás. Pomozte nám dát dětem dar řeči – dar, který otevírá svět.
Počet hlasů
1470