I VÁŠ NÁKUP MŮŽE POMOCI POTŘEBNÝM!

Cystická fibróza je závažné vrozené nevyléčitelné onemocnění, postihující především dýchací a trávicí ústrojí.

Nemocným se hromadí hlen v plicích, trpí častým kašlem a infekcemi dýchacích cest.
Vzhledem k nefunkčnosti slinivky břišní nedochází k natrávení potravy bez pomoci léků.
K cystické fibróze se často přidávají i další zdravotní komplikace - diabetes, osteoporóza, cirhóza jater, podvýživa atd.

Všichni nemocní musí denně:

• provádět vícekrát za den inhalační léčbu,
• provádět dechovou fyzioterapii,
• provádět rehabilitační a kondiční cvičení,
• jíst min. 6x denně vysokokalorickou stravu,
• před každým jídlem užívat enzymy pro správné trávení potravy,
• užívat velké množství dalších léků, včetně opakované nitrožilní léčby antibiotiky.

Nemocným cystickou fibrózou se někdy říká slané děti, protože mají až pětkrát slanější pot.

Cystická fibróza v řeči čísel:

• V ČR se s CF léčí cca 600 nemocných.
• Každý rok se v ČR narodí 15-20 dětí s CF.
• Každý 34. zdravý člověk v ČR je nositelem mutace genu pro CF.
• Jsou-li oba rodiče nosiči mutace genu pro CF, mají 25% riziko narození dítěte s CF.
• Medián dožití nemocných s CF je v současné době okolo 40 let.

Klub nemocných cystickou fibrózou z.s. sdružuje a podporuje nemocné cystickou fibrózou a jejich blízké z celé ČR.

Činnost Klubu nemocných cystickou fibrózou:

• poskytujeme základní a odborné sociální poradenství,
• poskytujeme psychosociální péči,
• chráníme zájmy a práva nemocných CF,
• přispíváme nemocným CF na náklady spojené s léčbou,
• spolupracujeme s centry pro léčbu cystické fibrózy,
• informujeme veřejnost o problematice CF,
• vedeme veřejnou sbírku na pomoc nemocným CF.